La presentazione in sede di gara di istruzioni per l'uso (IFU) relative a un dispositivo medico che riportano requisiti termici e prestazionali diversi e più favorevoli rispetto a quelli ufficiali del produttore o approvati in sede di omologazione costituisce informazione fuorviante ai sensi dell'art. 80, comma 5, lett. c-bis del D.Lgs. 50/2016, in quanto suscettibile di alterare indebitamente il convincimento della stazione appaltante circa l'effettiva rispondenza del prodotto ai requisiti minimi di capitolato.

Testo integrale