In tema di appalti pubblici di dispositivi medici, la registrazione nel Repertorio generale istituito presso il Ministero della Salute non rappresenta una condizione di ammissibilità dell'offerta, salvo che la lex specialis non la preveda espressamente come causa di esclusione. Tale adempimento amministrativo è infatti prodromico all'immissione in commercio, fase che può legittimamente coincidere con l'esecuzione del contratto, distinguendosi dai requisiti di conformità tecnica e marcatura CE del prodotto che devono invece sussistere al momento della partecipazione.

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