INEFFICACIA SANANTE DELLA REGISTRAZIONE POSTUMA DEI DISPOSITIVI MEDICI NELLE BANCHE DATI

Negli appalti di dispositivi medici, l'offerta tecnica deve essere corredata da una dichiarazione di conformità UE completa di tutti gli elementi essenziali previsti dal Regolamento UE 2017/745. L'eventuale registrazione del prodotto nelle banche dati ministeriali (NSIS) o l'attribuzione di codici identificativi (UDI-DI) avvenuti in data successiva all'aggiudicazione non hanno efficacia sanante, d (...)